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Allerzitina® Masticable
allerzitina masticable
  • Indicación

  • Presentación

  • Registro invima

  • Contraindicaciones, precauciones y advertencias

  • Forma farmacéutica

  • Dosificación

  • Principio activo

Alivio de: -los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne. -síntomas de urticaria.

Caja x10

Reg. INVIMA 2018M-0018546

Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de los constituyentes de esta formulación, a hidroxizina o a cualquier derivado de la piperazina pacientes con insuficiencia renal severa, con una depuración de creatinina menor a 10 ml/min. Advertencias y precauciones: alcohol: a dosis terapéuticas, no se han demostrado interacciones clínicamente significativas con el alcohol (para un nivel de alcohol en sangre de 0.5 g/l). Sin embargo, se recomienda tener precaución si se ingiere alcohol de manera concomitante. Aumento del riesgo de retención urinaria: debe tenerse precaución en pacientes con factores predisponentes para retención urinaria (ej., lesión de la médula espinal, hiperplasia prostática), ya que cetirizina puede aumentar el riesgo de retención urinaria. Pacientes con riesgo de sufrir convulsiones: se recomienda tener precaución en pacientes epilépticos y pacientes con riesgo de sufrir convulsiones. Niños: se recomienda utilizar la formulación pediátrica de cetirizina. Pruebas cutáneas para alergia: las pruebas cutáneas para alergia son inhibidas por los antihistamínicos, y se recomienda un periodo de lavado de 3 días antes de realizarlas. Alimentos: la extensión de la absorción de cetirizina no disminuye con los alimentos, aunque la velocidad de absorción disminuye. Embarazo y lactancia: fertilidad: no existen datos relevantes disponibles. Embarazo: se debe tener cuidado cuando se prescriba a una mujer embarazada. Para cetirizina se tiene muy poca información clínica sobre la exposición durante el embarazo. Los estudios con animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. Lactancia: se debe tener precaución cuando se prescriba cetirizina a una mujer que amamanta. La cetirizina es excretada en la leche humana a concentraciones que representan de 25% a 90% de la medida en plasma, dependiendo del tiempo transcurrido después de la administración.

Tableta masticable

Adultos: 10 mg (1 tableta masticable) una vez al día. 

Niños mayores de 12 años de edad: 10 mg una vez al día (1 tableta masticable una vez al día) 

Ancianos: La información no sugiere que la dosis deba ser reducida en adultos mayores, siempre y cuando la función renal sea normal. Insuficiencia Renal: Los intervalos de dosis deben ser individualizados, de acuerdo con la función renal. Referirse a la siguiente tabla y ajustar la dosis según se indica. Para utilizar esta tabla de dosificación, se requiere un cálculo de la depuración de creatinina (CLcr) del paciente en mVmin. La Clcr (mVmin) puede calcularse con base en la determinación de la creatinina sérica (mg/dl) utilizando la siguiente fórmula: 

CLcr = [140-edad (años)] x peso (kg) (x 0,85 para mujeres) 

                  72 x creatinina en suero (mg/dl) 

Ajuste de la dosis para pacientes adultos con insuficiencia renal:

Grupo Depuración de creatinina (ml/min) Dosis y frecuencia
Nombre >80 10 mg una vez al día
Leve 50 – 79 10 mg una vez al día
Moderado 30 – 49 5 mg una vez al día
Severo < 30 5 mg una vez al día
Insuf. renal terminal-Pacientes con diálisis < 10 Contraindicado

En pacientes pediátricos que sufren de insuficiencia renal, la dosis deberá ser ajustada en base individual, tomando en cuenta la depuración renal del paciente, su edad y su peso corporal. 

Insuficiencia Hepática: No se requiere ajustar la dosis en pacientes que solamente presentan insuficiencia hepática. 

Pacientes con insuficiencia hepática e insuficiencia renal: Se recomienda ajustar la dosis.

Cada Tableta Masticable contiene CETIRIZINA DICLORHIDRATO 10 mg.