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AMDIPIN® H​
  • Indicación

  • Presentación

  • Registro Invima

  • Contraindicaciones, precauciones y advertencias

  • Forma farmacéutica

  • Dosificación

  • Principio activo

Antihipertensivo, diurético y antianginoso

Amdipin® H​ 5/12.5: Caja Por 10 Tabletas En Blister De Aluminio/Aluminio (Poliamida + Foil De Aluminio + Film De Pvc) + Papel De Aluminio.

Amdipin® H​10/25: Caja Por 10 Tabletas En Blister Aluminio / Aluminio

Amdipin® H​ 5/12.5 mg: RS INVIMA 2019M-13527-R2.

Amdipin® H​ 10/25 mg: RS INVIMA 2019M-13514- R2.

Hipersensibilidad a las dihidropiridinas. Adminístrese con precaución durante el embarazo, pacientes con disfunción hepática o renal, diabetes mellitus y niños menores de catorce años. Después de la administración concomitante de inductores del cyp3a4, la concentración plasmática de amlodipino puede variar. Por lo anterior, la presión arterial debe ser monitoreada y la regulación de la dosis considerada durante y después de la medicación concomitante, particularmente con inductores fuertes del cyp3a4 (Por ejemplo, rifampicina). Un estudio clínico evidenció que el amlodipino se transfiere a la leche materna. la decisión sobre continuar o interrumpir la lactancia materna, o continuar vs interrumpir el tratamiento con amlodipino debe hacerse teniendo en cuenta el riesgo beneficio de la lactancia para el niño y del tratamiento con amlodipino para la madre. Embarazo y lactancia. La seguridad de amlodipino durante el embarazo o lactancia no se ha establecido. cáncer de piel no-melanoma. Se ha observado un posible aumento del riesgo de cáncer de piel no-melanoma (CPNM) [carcinoma basocelular (CBC) y carcinoma de células escamosas (CEC)] con la exposición a dosis acumuladas crecientes de hidroclorotiazida (HCTZ) en dos estudios epidemiológicos, con base en el registro nacional danés de cáncer. La tableta no debe ser fraccionada con fines de dosificación o posología.

Tabletas

Según prescripción médica.

Amlodipino besilato (6,935) equivalente a amlodipino base, hidroclorotiazida