Tratamiento de síntomas asociados a enfermedades alérgicas como rinitis alérgica estacional (incluyendo los síntomas oculares), rinitis alérgica perenne, urticaria crónica idiopática.

Presentación comercial:

Caja plegadiza con frasco PET ámbar por 60 ml + tapa de polipropileno blanca con jeringa plástica por 5 ml.

Caja plegadiza con frasco PET ámbar por 100 ml + tapa de polipropileno blanca con jeringa

plástica por 5 ml.

Muestra médica:

Caja plegadiza con frasco PET ámbar por 15 ml + tapa de polipropileno blanca con jeringa plástica por 5 ml.

Caja plegadiza con frasco PET ámbar por 30 ml + tapa de polipropileno blanca

con jeringa plástica por 5 ml.

INVIMA 2016M-0005678-R1

Pacientes con historia de hipersensibilidad a la Levocetirizina, a cualquier otro componente de la formulación o a cualquier derivado Piperazínico. Pacientes con enfermedad renal terminal con una aclaración de creatinina inferior a 10mUmin. Se recomienda precaución con la ingesta de alcohol. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa o malabsorción de glucosa galactosa no deberían tomar este medicamento.

Esta contraindicado en embarazo y lactancia.

Es un medicamento muy bien tolerado; los efectos adversos que se han reportado son por lo general de intensidad leve a moderada y con una incidencia similar al placebo: Cefalea, somnolencia, fatiga y sequedad bucal. Otros efectos adversos como náuseas, malestar o dolor abdominal y mareo se presentan raramente.

Los datos disponibles en fuentes bibliográficas sobre un limitado número de embarazadas indican que la levocetirizina no tiene efectos adversos sobre el embarazo o sobre la salud del feto. No se dispone de datos clínicos de la levocetirizina en mujeres embarazadas.

Se ha reportado que en los estudios realizados en animales no se han demostrado efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se debe evaluar el riesgo/beneficio al prescribir levocetirizina a mujeres embarazadas. Se espera que la levocetirizina se excrete por la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.

Evítese el consumo de alcohol u otros depresores del SNC durante el tratamiento.

Se debe tener precaución en pacientes con factores de predisposición a la retención urinaria (ej. lesión de la médula espinal, hiperplasia prostática) ya que levocetirizina puede aumentar el riesgo de retención urinaria.

No se han reportado interacciones medicamentosas con la cetirizina. La teofilina, en dosis de 400 mg, disminuye levemente el aclaramiento renal de la cetirizina.

No se han realizado estudios de interacción con la levocetirizina (incluyendo estudios con inductores del CYP3A4); los estudios realizados con el compuesto racémico (cetirizina) han demostrado que no se presentan interacciones clínicamente relevantes con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glipizida y diazepam. La absorción de la levocetirizina no se disminuye con los alimentos, aunque la velocidad de absorción sí disminuye.

En pacientes sensibles, la administración simultánea de cetirizina o levocetirizina con alcohol u otros depresores del SNC puede producir efectos depresores del sistema nervioso central, aunque se ha demostrado que el compuesto racémico (cetirizina) no potencia el efecto del alcohol.

Tableta

Según prescripción médica.

Cada 100 mL Jarabe contiene Levocetirizina diclorohidrato 0,05 g.