Indicado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en niños de 6 años de edad o mayores, adolescentes y adultos.

ATTENTHO^® 10 mg

Comercial:
CJA x 5, 10, 15, 30, 60 UND BLISTER PVC INCOLORO/P.ALUM
Muestra médica:
CJA x 2, 3, 5, 10 UND BLISTER PVC INCOLORO/P.ALUM

ATTENTHO^® 25 mg

CJA x 5, 7 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200 UND BLISTER PVC INCOLORO/P.ALUM
Muestra médica:
CJA x 2, 3, 5, 7, 10 UND BLISTER PVC INCOLORO/P.ALUM

ATTENTHO^® 40 mg

Comercial:
CJA x 5, 7, 10, 15, 20, 30, 40, y 50 tabletas
Muestra médica:
CJA x 2, 3, 5, 7, y 10 tabletas

ATTENTHO® 60 mg

CJA x 5, 7 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 tabletas
Muestra médica:
CJA x 2, 5, 7 tabletas

ATTENTHO^® 10 mg INVIMA 2015M-0011506-R1

ATTENTHO^® 25 mg INVIMA 2016M-0011318-R1

ATTENTHO^® 40 mg INVIMA 2016M-0011312-R1

ATTENTHO® 60 mg INVIMA 2016M-0011940-R1

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Embarazo y lactancia y menores de seis años. 

No deberá ser tomado junto con un IMAO, ni dentro de las dos semanas después de interrumpir la administración junto con un IMAO. No deberá iniciarse el tratamiento con un IMAO dentro de las dos semanas después de interrumpir la administración del producto. No se recomienda su uso en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.

Embarazo: No existen antecedentes de estudios en humanos, por lo que no se recomienda el uso de atomoxetina durante el período de embarazo, sin antes consultar a su médico.

Lactancia: Se desconoce si la atomoxetina se distribuye en la leche materna, por lo tanto, no se recomienda su uso durante la lactancia, sin antes consultar a su médico.

REACCIONES ADVERSAS

No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de carácter más grave sólo se producen en raras ocasiones. Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a su médico tan pronto como sea posible:

Incidencia menos frecuente: Palpitaciones (latidos cardíacos irregulares).

Incidencia rara: Hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies y órganos sexuales; ronchas; picazón; enrojecimiento de la piel.

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento:

Incidencia más frecuente: Dolor de estómago; disminución del apetito; estreñimiento; vértigo o mareos; sequedad bucal; acidez estomacal; eructos; ardor; indigestión; malestar, trastorno o dolor estomacal; disfunción eréctil; fatiga; insomnio; irritabilidad; cansancio, debilidad o somnolencia inusuales; sensación de lentitud; disminución de la líbido; detención inusual del sangrado menstrual; sangrado irregular entre los períodos menstruales; cambios en la cantidad del sangrado menstrual; cambios en el patrón de los períodos mensuales; náuseas; vómitos; dolor o cansancio alrededor de los ojos  y  pómulos; fiebre; congestión  nasal;  dolor  de  cabeza;  tos; dificultad  respiratoria;  sensación de estrechez en el pecho o jadeo asmático; imposibilidad de orinar,  micción  dolorosa; disminución  en la frecuencia urinaria y en la cantidad de orina.

Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.

Tabletas

Según prescripción médica.

ATTENTHO® 10 mg contiene atomoxetina 10 mg.

ATTENTHO^® 25 mg Cada cápsula contiene ATOMOXETINA 25 mg

ATTENTHO^® 40 mg ATOMOXETINA CLORHIDRATO 45,71 mg equivalente a ATOMOXETINA BASE 40,00 mg

ATTENTHO^® 60 mg ATOMOXETINA CLORHIDRATO 68,57 EQUIVALENTE A ATOMOXETINA BASE 60,00 mg