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ATTENTHO®
  • PRESENTACIÓN

  • PRINCIPIO ACTIVO

  • REGISTRO INVIMA

  • INDICACIONES

  • CONTRAINDICACIÓN

  • DOSIFICACIÓN

  • USO

  • EMBARAZO Y LACTANCIA

  • REACCIONES ADVERSAS

  • PRECAUCIONES

ATTENTHO®

ATTENTHO® 10 mg

Comercial:
CJA x 5, 10, 15, 30, 60 UND BLISTER PVC INCOLORO/P.ALUM
Muestra médica:
CJA x 2, 3, 5, 10 UND BLISTER PVC INCOLORO/P.ALUM

ATTENTHO® 25 mg

CJA x 5, 7 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200 UND BLISTER PVC INCOLORO/P.ALUM
Muestra médica:
CJA x 2, 3, 5, 7, 10 UND BLISTER PVC INCOLORO/P.ALUM

ATTENTHO® 40 mg

Comercial:
CJA x 5, 7, 10, 15, 20, 30, 40, y 50 tabletas
Muestra médica:
CJA x 2, 3, 5, 7, y 10 tabletas

ATTENTHO® 60 mg

CJA x 5, 7 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 tabletas
Muestra médica:
CJA x 2, 5, 7 tabletas

ATTENTHO®

Cada CÁPSULA de gelatina dura de
ATTENTHO® 10 mg contiene atomoxetina 10 mg.
ATTENTHO® 25 mg Cada cápsula contiene ATOMOXETINA 25 mg

ATTENTHO® 40 mg ATOMOXETINA CLORHIDRATO 45,71 mg equivalente a ATOMOXETINA BASE 40,00 mg

ATTENTHO® 60 mg ATOMOXETINA CLORHIDRATO 68,57 EQUIVALENTE A ATOMOXETINA BASE 60,00 mg

ATTENTHO®

ATTENTHO® 10 mg INVIMA 2015M-0011506-R1

ATTENTHO® 25 mg INVIMA 2016M-0011318-R1

ATTENTHO® 40 mg INVIMA 2016M-0011312-R1

ATTENTHO® 60 mg INVIMA 2016M-0011940-R1

ATTENTHO®

Indicado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad en niños de 6 años de edad o mayores, adolescentes y adultos.

ATTENTHO®

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Embarazo y lactancia y menores de seis años. 

No deberá ser tomado junto con un IMAO, ni dentro de las dos semanas después de interrumpir la administración junto con un IMAO. No deberá iniciarse el tratamiento con un IMAO dentro de las dos semanas después de interrumpir la administración del producto. No se recomienda su uso en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.

ATTENTHO®

Según prescripción médica.

Tratamiento inicial, niños y adolescentes de hasta 70 Kg de peso: Se deberá iniciar la administración, en una dosis diaria total aproximadamente 0,5 mg/Kg, la cual debe aumentar al cabo de 3 días como mínimo hasta alcanzar una dosis diaria total objetivo de aproximadamente 1,2 mg/Kg, ya sea en una sola dosis diaria por la mañana y a última hora de la tarde / primera hora de la noche. Dosis mayores de 1,2 mg/Kg/día no han demostrado tener beneficios adicionales. La dosis total diaria para niños y adolescentes no deberá ser superior a 1,4 mg/Kg ó 100 mg, el que sea inferior.

Niños y adolescentes que pesan más de 70 Kg y adultos: Se deberá iniciar la administración en una dosis diaria total de 40 mg, la cual se debe aumentar al cabo de 3 días como mínimo hasta alcanzar una dosis diaria total objetivo de aproximadamente 80 mg ya sea en una sola dosis diaria por la mañana o en dosis divididas uniformemente por la mañana y a última hora de la tarde / primera hora de la noche. Después de 2 a 4 semanas adicionales la dosis total diaria puede ser incrementada hasta un máximo de 100 mg en pacientes que no hayan obtenido una respuesta óptima. No hay datos que sustenten que una dosis más alta sea más eficaz.

ATTENTHO®

Este medicamento se debe administrar por vía oral. Los comprimidos se deben tomar con un vaso de agua y pueden administrarse con o sin los alimentos. Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico. 

Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.

ATTENTHO®

Embarazo: No existen antecedentes de estudios en humanos, por lo que no se recomienda el uso de atomoxetina durante el período de embarazo, sin antes consultar a su médico.

Lactancia: Se desconoce si la atomoxetina se distribuye en la leche materna, por lo tanto, no se recomienda su uso durante la lactancia, sin antes consultar a su médico.

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REACCIONES ADVERSAS

No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de carácter más grave sólo se producen en raras ocasiones. Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a su médico tan pronto como sea posible:

Incidencia menos frecuente: Palpitaciones (latidos cardíacos irregulares).

Incidencia rara: Hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies y órganos sexuales; ronchas; picazón; enrojecimiento de la piel.

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento:

Incidencia más frecuente: Dolor de estómago; disminución del apetito; estreñimiento; vértigo o mareos; sequedad bucal; acidez estomacal; eructos; ardor; indigestión; malestar, trastorno o dolor estomacal; disfunción eréctil; fatiga; insomnio; irritabilidad; cansancio, debilidad o somnolencia inusuales; sensación de lentitud; disminución de la líbido; detención inusual del sangrado menstrual; sangrado irregular entre los períodos menstruales; cambios en la cantidad del sangrado menstrual; cambios en el patrón de los períodos mensuales; náuseas; vómitos; dolor o cansancio alrededor de los ojos  y  pómulos; fiebre; congestión  nasal;  dolor  de  cabeza;  tos; dificultad  respiratoria;  sensación de estrechez en el pecho o jadeo asmático; imposibilidad de orinar,  micción  dolorosa; disminución  en la frecuencia urinaria y en la cantidad de orina.

Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

ATTENTHO®

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.

-Alergias: Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con atomoxetina o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.

– Informe a su médico si Ud. se encuentra en embarazo o en lactancia.

-Embarazo: No existen antecedentes de estudios en humanos, por lo que no se recomienda el uso de atomoxetina durante el período de embarazo, sin antes consultar a su médico.

-Lactancia: Se desconoce si la atomoxetina se distribuye en la leche materna, por lo tanto, no se recomienda su uso durante la lactancia, sin antes consultar a su médico.

-Uso en pediatría: Este medicamento no debe ser administrado a niños menores de 6 años de edad.

-Uso en geriatría: No se ha establecido la seguridad y eficacia de la atomoxetina en pacientes de edad avanzada.

-Se debe controlar el progreso de la terapia, mediante visitas regulares al médico.

-Informe a su médico si Ud. manifiesta una sensación de ahogo, ideación suicida, aparición de ronchas o desarrollo de cualquier síntoma anormal.

-Informe a su médico si presenta condiciones previas tales como enfermedad cardiovascular o cerebrovascular, hipertensión, taquicardia, glaucoma de ángulo estrecho y disfunción hepática.

-No realice actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un vehículo u operar maquinarias, hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede producir mareos, somnolencia o confusión.