Hipercolesterolemia primaria (tipo IIA, incluyendo la hipercolesterolemia familiar heterocigota) o dislipidemia mixta (tipo IIB) como coadyuvante de una dieta, cuando resulta insuficiente la respuesta a la dieta y a otros tratamientos no farmacológicos. Hipercolesterolemia familiar homocigota, como coadyuvante de una dieta y de otros tratamiento hipolipemiantes, o si tales tratamientos son inadecuados. Prevención de eventos cardiovasculares: en pacientes adultos con un riesgo incrementado de enfermedad cardiovascular ateroesclerótica basado en la presencia de marcadores de riesgo de enfermedad cardiovascular, tales como nivel elevado de PCR de alta sensibilidad (PCR-HS), edad, hipertensión HDL-C bajo, tabaquismo o una historia familiar de enfermedad cardíaca prematura. Cardiomax® 20mg tabletas recubiertas está indicado para reducir la mortalidad y el riesgo de eventos cardiovasculares mayores (muerte cardiovascular, ataque cerebrovascular, IM, angina inestable, o revascularización arterial).

Cardiomax® 10 mg x 20 TAB
Cardiomax® 20 mg x 20 TAB
Cardiomax® 40 mg x 10 TAB

Cardiomax® 10 INVIMA 2018M-0008899-R1
Cardiomax®  20 INVIMA 2018M-0008663-R1

Cardiomax® 40 INVIMA 2009M-0009477

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. enfermedad hepática activa, pacientes con miopatía, niños, embarazo, lactancia y en mujeres con capacidad de concebir que no utilicen medidas anticonceptivas adecuadas. uso concomitante con ciclosporina. pacientes con factores de predisposición a la miopatía/rabdomiólisis como: a) insuficiencia renal moderada (depuración de creatinina <60ml/min.) b) hipotiroidismo. c) antecedentes personales o familiares de trastornos musculares con otro inhibidor de la hmg-coa reductasa, fibrato o coadministración con estos últimos. d) alcoholismo.
e) pacientes asiáticos y situaciones en las que puedan presentarse una evaluación de las concentraciones plasmáticas. precauciones: pacientes con consumo excesivo de alcohol y/o historia de enfermedad hepática. no administrar con derivados de ácido fíbrico incluyendo genfibrozil, ácido nicotínico, antimicóticos, azoles, inhibidores de la proteasa y antibióticos macrólidos ya que se ha observado mayor incidencia de miocitis y miopatía. realizar pruebas de la función hepática (transaminasas) y CK antes de iniciar el tratamiento, 3 meses después, con cada incremento de la dosis o si aparecen síntomas que sugieran alteraciones a nivel hepático o músculo esquelético. suspender y/o nunca administrar a pacientes con una condición aguda o grave que sugiera una miopatía o con predisposición a desarrollar insuficiencia renal secundaria a rabdomiólisis. informar inmediatamente al médico la presencia de dolor, debilidad o calambres musculares inexplicables, especialmente si se acompañan de malestar o fiebre, orina café o síntomas como de gripa. este medicamento contiene lactosa. los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no debe tomar este medicamento. la tableta no debe ser fraccionada con fines de dosificación o posología.

Tableta

Según prescripción médica.

Rosuvastatina