Regresar

Clearovac®
  • Indicación

  • Presentación

  • Registro Invima

  • Contraindicaciones, precauciones y advertencias

  • Forma Farmacéutica

  • Dosificación

  • Principio Activo

Limpieza de los intestinos antes de una colonoscopia o un examen de rayos por bario.

Caja por 4 y 50 sobres para reconstituir a 1000ml CADA UNO

INVIMA 2016 M-0011640-R1.

Pacientes con retencion gastrica, perforacion del intestino, colitis tóxica, megacolon tóxico. Administrarse con precaución en pacientes con colitis ulcerativa severa.

Evitar su uso en pacientes con retencion gástrica, perforación del intestino, colitis tóxica, megacolon tóxico. Adminístrese con precaución en pacientes con colitis ulcerativa severa.

En algunas ocasiones durante el comienzo del tratamiento es factible que se presenten náuseas, que en la mayoría de los casos desaparecen al continuar la administración. La sensación de distensión abdominal disminuye en la medida en que el vaso de la solución se tome de manera continua y no a sorbos. El primer movimiento intestinal por lo general ocurre alrededor de 1 hora después de haber comenzado a tomar CLAEROVAC®. Si usted experimenta malestar estomacal, dolor o distensión, puede ser necesario que deje de tomar la solución por un tiempo corto o dejar un mayor tiempo entre cada dosis. Es recomendable consumir sólo la cantidad de líquidos recomendada y no tomar grandes cantidades de agua durante o después de la preparación para la colonoscopia. No tomar otros laxantes mientras esté tomado CLEAROVAC®. Se debe tener precaución con el uso de CLEAROVAC® en pacientes que están inconscientes o semiconscientes por el mayor riesgo de vómitos y de bronco aspiración de la solución. El CLEAROVAC® se debe administrar con precaución en los ancianos, ya que pueden ser más sensibles a sus efectos. El CLEAROVAC® se debe usar con extrema precaución en niños, pues su seguridad y efectividad en esta población no han sido plenamente confirmadas. Embarazo y lactancia: Evaluar riesgo/beneficio. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Embarazo y lactancia: Evaluar riesgo/beneficio.

Reacciones adversas: Distensión abdominal, mareo, náuseas, vómito, irritación rectal, llenura estomacal, calambres. Todas estas reacciones son transitorias y desaparecen rápidamente. Como con todos los fármacos que se utilizan para preparación de colon, se debe recomendar al paciente que consulte a su médico en caso de aparición de los siguientes efectos secundarios graves: Reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, urticaria, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces sanguinolentas; dolor precordial; confusión; disminución de la micción; sensación de desmayo; debilidad muscular o calambres; náusea o vómito persistente; sangrado rectal; convulsiones; hinchazón abdominal severa, dolor gástrico intenso, latidos cardiacos lentos o irregulares; síntomas de deshidratación (p. ej., boca muy seca, aumento de sed, pulso acelerado, mareos, cefalea), vómitos de sangre.

Polvo para solución oral

Según prescripción médica.

 

Cada SOBRE contiene MACROGOL PEG o polietilenglicol 4000 64 g Sulfato de sodio anhidro 5,7 g Bicarbonato de sodio 1,68 g Cloruro de sodio 1,46 g Cloruro de potasio 0,75 g Sacarina como excipiente.