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DOLIREN® 5mg
  • PRESENTACIÓN

  • PRINCIPIO ACTIVO

  • REGISTRO INVIMA

  • INDICACIONES

  • CONTRAINDICACIÓN

  • DOSIFICACIÓN

DOLIREN® 

CAJA POR 2 TABLETAS EN 1 BLISTER DE ALU/ALU 2 TABLETAS RECUBIERTAS.

CAJA POR 3 TABLETAS EN 1 BLISTER DE ALU/ALU 3 TABLETAS RECUBIERTAS.

CAJA POR 10 TABLETAS EN 2 BLISTER DE ALU/ALU 5 TABLETAS RECUBIERTAS.

CAJA POR 15 TABLETAS EN 3 BLISTER DE ALU/ALU 5 TABLETAS RECUBIERTAS.

CAJA POR 20 TABLETAS EN 4 BLISTER DE ALU/ALU 5 TABLETAS RECUBIERTAS..

CAJA POR 30 TABLETAS EN 6 BLISTER DE ALU/ALU 5 TABLETAS RECUBIERTAS.

CAJA POR 50 TABLETAS EN 10 BLISTER DE ALU/ALU 5 TABLETAS RECUBIERTAS.

CAJA POR 100 TABLETAS EN 20 BLISTER DE ALU/ALU 5 TABLETAS RECUBIERTAS

CAJA POR 30 TABLETAS EN 5 BLÍSTER DE ALU/ALU POR 6 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO.

MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 2 TABLETAS EN 1 BLISTER DE ALU/ALU 2 TABLETAS RECUBIERTAS.

MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 3 TABLETAS EN 1 BLISTER DE ALU/ALU 3 TABLETAS RECUBIERTAS.

MUESTRA MÉDICA, CAJA 10 POR TABLETAS EN 2 BLISTER ALU/ALU 5 TABLETAS RECUBIERTAS.

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Cada TABLETA Recubierta contiene hidrocodona bitartrato disesquidrato 5 mg, acetaminofén 325 miligramos.

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Reg. San. INVIMA 2020m-0016217-r1

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Las tabletas de Bitartrato de Hidrocodona y Acetaminofén Se Indican Para el alivio de dolor moderado hasta moderadamente severo.

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Este producto no deberá administrarse en pacientes con hipersensibilidad previa a la hidrocodona o acetaminofén. Los pacientes que conocen como hipersensibles a otros opiodes pueden exhibir sensibilidad cruzada a la hidrocodona. Precauciones: general. Pacientes de riesgo especial. Como con cualquier agente analgésico narcótico, las tabletas de bitartrato de hidrocodona y acetaminofén deberían utilizarse con precaución en ancianos o pacientes debilitados y aquellos con impedimiento severo de la función hepática o renal, hipotiroidismo, enfermedad de addision, hipertrofia prostática o constricción uretral. Debe seguirse las precauciones recomendadas y la posibilidad de depresión respiratoria debe tenerse presente. Reflejo de la tos.-hidrocodona suprime el reflejo de la tos; como con todos los narcóticos, deberían tenerse precaución cuando las tabletas de bitartrato de hidrocodona y acetaminofén se utilicen en postoperatorios y en pacientes con enfermedad pulmonar. Información para pacientes/cuidadores o no me tome tabletas de bitartrato de hidrocodona y acetaminofén usp si usted es alérgico a cualquiera de sus ingredientes o si desarrolla signos de alergia tales como sarpullido o dificultad para respirar suspenda la toma de tabletas de bitartrato de hidrocodona y acetaminofén usp y acuda de manera inmediata al médico tratante. No tome más de 4000 miligramos de acetaminofén por día. Llame a su médico si tome más de la dosis recomendada. Hidrocodona, como todos los narcóticos, puede impedir la capacidad mental y/o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas tales como conducir un auto u operar máquinas; se debe advertir a los pacientes en caso de realizar alguna de estas actividades. El consumo de alcohol y otros depresores del snc pueden Producir una depresión del snc adictiva, cuando se combinan con este producto, por lo cual debe evitarse la combinación de estas sustancias. hidrocodona puede generar hábito. Los pacientes deberían tomar el medicamento solamente por el periodo prescrito, en las cantidades prescritas, y no de forma más frecuente a la ordenada. Ensayos de Laboratorio.-en pacientes con enfermedad renal o hepática severa, los efectos de la terapia deben monitorearse con pruebas en serie de control de la función renal y/o hepática.

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Según prescripción medica.