Anticonceptivo hormonal oral alternativo en mujeres con androgenismo.

28 tabletas recubiertas.

INVIMA 2019M-0019511.

Hipersensibilidad a la drospirenona insuficiencia renal y/o insuficiencia adrenal insuficiencia hepática, neoplasia hepática cáncer de seno diagnosticado dentro de los últimos cinco años, historia de cáncer de seno sin manifestaciones clínicas dentro de los últimos cinco años, lupus eritematoso sistémico (LES) con anticuerpos antifosfolípidos positivos o desconocidos antecedente o presencia de múltiples factores de riesgo para desarrollar eventos tromboembólicos embarazo. Precauciones y advertencias: incremento del 1.5 a 3 veces el riesgo de trombosis en comparación con otros progestágenos función tiroidea: En paciente con trastornos tiroideos se ha visto que la administración concomitante de drospirenona puede causar disminución en la globulina fijadora de tiroxina, lo que se traduce en menores niveles de tiroxina en sangre, por lo cual es necesario el seguimiento y ajuste de las dosis del manejo de la enfermedad de base en tal caso. Intolerancia a la glucosa: las alteraciones en la glicemia se han visto principalmente ligadas al uso de estrógenos, no obstante, los progestágenos pueden llegar a aumentar la secreción de insulina y producir resistencia a la misma en diversos grados. Las pacientes con diabetes mellitus deberán ser estrictamente monitorizadas y, en caso de ser necesario, se deberán realizar ajustes a las dosis de los medicamentos prescritos para esta enfermedad. Depresión: una excesiva actividad progestágena de esta molécula se ha visto asociada a un aumento en la incidencia y prevalencia de depresión. Pacientes con historia de depresión deberán ser monitoreadas de cerca y el anticonceptivo deberá descontinuarse en caso de presentarse un evento durante el consumo de este. Neoplasia hepática: abstenerse de formular anticonceptivos en general en pacientes que cursen con este padecimiento. Suspender su administración en caso de embarazo. Administrar con precaución en pacientes que cursen con hiperkalemia o consuman medicamentos que incrementen sus niveles. Reacciones adversas: existen teorías que infieren que la drospirenona puede causar hiperkalemia, por lo cual debe evitarse su uso en pacientes con insuficiencia adrenal, insuficiencia renal o disfunción hepática. Los efectos secundarios principalmente reportados con el uso de drospirenona son: cefalea, malestar en los senos y dismenorrea; todos con una intensidad de leve a moderada. Ahora, el consumo de anticonceptivos orales combinados (aco) aumenta de 4-6 veces el riesgo de presentar eventos tromboembólicos versus el no consumo de estos, lo cual ya ha sido demostrado en varios estudios dentro de los cuales a su vez se señala que este aumento del riesgo trombogénico está directamente relacionado con la dosis de estrógenos y tiempo de exposición, más que con el componte tipo progestágeno. así como también, es importante tener en cuenta los factores de riesgo que predisponen a estos eventos, eogenos y tiempo de exposición, más que con el componte tipo progestágeno. así como también, es importante tener en cuenta los factores de riesgo que predisponen a estos eventos, entre ellos la obesidad, edad, tabaquismo y antecedente familiar de trombosis. Fabricado y comercializado por Laboratorio Franco Colombiano – Lafrancol S.A.S.

Tabletas

Según prescripción médica

Drospirenona 4 mg